不同前處理方法對(duì)蔬菜、水果農(nóng)藥殘留GC-MS/MS檢測(cè)結(jié)果的影響分析
張文文1,殷錫峰1,張麗穎1,董 科2,盧小燕2
(1.鎮(zhèn)江市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)測(cè)試中心,江蘇鎮(zhèn)江 212009;
2.句容市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,江蘇句容 212400)
摘 要:采用改進(jìn)后的NY/T 761—2008方法和QuEChERS方法對(duì)蔬菜、水果進(jìn)行前處理,用GC-MS/MS檢測(cè)26種農(nóng)藥殘留,結(jié)果表明,改進(jìn)后的3種前處理方法對(duì)蔬菜、水果中農(nóng)藥殘留的影響不大,重現(xiàn)性均較好。但是采用QUICLEAR針式過濾器改進(jìn)后的QuEChERS方法,樣品量、試劑量使用少,操作簡(jiǎn)便、快速、安全,適用于大批量蔬菜、水果農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)。
關(guān)鍵詞:農(nóng)藥殘留;GC-MS/MS;農(nóng)產(chǎn)品;前處理方法
農(nóng)藥殘留指的是一定時(shí)期內(nèi)殘留于農(nóng)產(chǎn)品和環(huán)境中的微量農(nóng)藥原體及其有毒降解物和代謝產(chǎn)物[1]。隨著人們生活水平的提高,農(nóng)藥殘留作為蔬菜、水果的主要污染來源,成為整個(gè)社會(huì)的關(guān)注熱點(diǎn)。農(nóng)藥殘留對(duì)人體的危害主要是農(nóng)藥殘留在體內(nèi)會(huì)發(fā)生蓄積和慢性中毒[2]。常用的農(nóng)藥有有機(jī)磷類、有機(jī)氯類、菊酯類等多種農(nóng)藥,其中部分農(nóng)藥已被列為禁用或限制使用農(nóng)藥,但是受利益的趨勢(shì),加之農(nóng)戶的用藥意識(shí)淡薄,可能存在違規(guī)使用的情況[3]。農(nóng)藥殘留檢測(cè)中的前處理技術(shù)主要有液液萃取、索氏提取、固相萃取、凝膠滲透色譜技術(shù)等[4],部分前處理技術(shù)有機(jī)試劑使用量大、操作過程復(fù)雜、提取率低、對(duì)檢測(cè)人員的身體損害大[5],亟待研究人員對(duì)其進(jìn)行優(yōu)化,以減少對(duì)檢測(cè)人員身體的危害。本文以青菜、蘋果為基質(zhì),采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(GC-MS/MS),選擇3種不同的前處理技術(shù),對(duì)兩種基質(zhì)中農(nóng)藥殘留的回收率進(jìn)行分析,確定了最優(yōu)的前處理技術(shù),為農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)提供參考。
1 材料與方法
1.1 材料
青菜、蘋果(購于本地超市)。
1.2 試劑
乙腈(國藥、默克)、無水硫酸鎂(國藥)、氯化鈉(國藥)、檸檬酸三鈉(國藥)、檸檬酸氫二鈉(麥克林)、PSA(安捷倫)、硫酸鎂(國藥)。
1.3 農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
殺螟硫磷、甲基對(duì)硫磷、對(duì)硫磷、甲基異柳磷、醚菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、聯(lián)苯菊酯、溴氰菊酯、氟氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、異菌脲、百菌清、腐霉利、乙烯菌核利、三氯殺螨醇、五氯硝基苯、蟲螨腈、α-666、β-666、γ-666、δ-666(以上標(biāo)準(zhǔn)品均為農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測(cè)所生產(chǎn))。
1.4 儀器設(shè)備
氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀(Agilent7890B+7000C)、AH-30勻漿機(jī)(??苾x器廈門有限公司)、WH-861渦旋混合器(太倉華利達(dá)實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)、HHS型電熱恒溫水浴鍋(上海博訊實(shí)業(yè)有限公司)、Centrifuge 5804R冷凍離心機(jī)(德國eppendorf公司)、TTL-DCII氮吹儀(北京同泰聯(lián)科技發(fā)展有限公司)、QUICLEAR多功能針式濾器(阿爾塔科技有限公司)、固相萃取裝置。
1.5 試驗(yàn)方法
1.5.1 試樣制備
購買的新鮮青菜、蘋果,分別稱取500 g,放入打漿機(jī)中打成漿狀,作為試樣。
1.5.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
(1)農(nóng)藥單標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。準(zhǔn)確吸取1.0 mL農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)溶液到10 mL棕色容量瓶中用丙酮定容,配制成10 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)備液放-4 ℃冰箱中備用,共26種。
(2)混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。先將農(nóng)藥單標(biāo)儲(chǔ)備液隨機(jī)分為3組,分別準(zhǔn)確吸取1.0 mL的分組標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于10 mL棕色容量瓶中,用丙酮稀釋定容,配制成各農(nóng)藥組分質(zhì)量濃度均為1.0 mg/L的混合工作溶液放-4 ℃冰箱中備用。
(3)基質(zhì)空白標(biāo)準(zhǔn)溶液。將經(jīng)過測(cè)定不含有待測(cè)農(nóng)藥的青菜、蘋果作為空白對(duì)照樣。準(zhǔn)確吸取1 000 µL、750 µL、500 µL、250 µL、150 µL和50 µL的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,加入空白樣品基質(zhì)中,分別配制濃度為0.2 mg/L、0.15 mg/L、0.1 mg/L、0.05 mg/L、0.03 mg/L和0.01 mg/L 6個(gè)濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)工作液,其中0.1 mg/L濃度作為加標(biāo)回收濃度,做3個(gè)重復(fù)。
1.5.3 前處理方法
蔬菜、水果的前處理方法見表1。
1.5.4 儀器條件
(1)GC條件。色譜柱:HP-5 MSUI(30 m×0.250 mm×0.25 µm,Agilent公司);程序升溫:60 ℃保持1 min,以40℃/min升至170 ℃并保持0 min,再以10 ℃/min升至310 ℃保持3 min;載氣:高純氦氣(≥99.999%);進(jìn)樣口溫度:250 ℃;進(jìn)樣體積:1 µL;進(jìn)樣方式:不分流。
(2)MS/MS條件。離子源:電子轟擊離子化(EI);電離能量:70 eV;離子源溫度:280 ℃;四極桿溫度:150 ℃;載氣類型:氦氣;淬滅氣類型:氦氣;碰撞氣類型:氮?dú)?質(zhì)譜接口溫度:280 ℃;碰撞氣流速:1.5mL/min;分析模式:MRM。26種農(nóng)藥化合物GC/MS離子參數(shù)見表2。
2 結(jié)果與分析
試驗(yàn)選用含水分、糖和有機(jī)酸等物質(zhì)干擾多且消費(fèi)量大的青菜、蘋果作為代表性蔬菜、水果,選擇26種農(nóng)藥作為3種前處理方法對(duì)比的研究對(duì)象,其中包括有機(jī)磷類、有機(jī)氯類、菊酯類等多種農(nóng)藥。由于GC-MS/MS檢測(cè)農(nóng)藥殘留,均存在基質(zhì)增強(qiáng)效應(yīng),因此,本文研究的3種方法標(biāo)準(zhǔn)曲線采用基質(zhì)標(biāo)。
由表3可知,3種前處理方法對(duì)蔬菜、水果中農(nóng)藥殘留的影響不大,重現(xiàn)性均較好。但是采用QUICLEAR針式過濾器改進(jìn)后的QuEChERS方法,樣品量、試劑量使用少,操作簡(jiǎn)便、快速、安全,適用于大批量蔬菜、水果農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)。
3 結(jié)論與討論
GC-MS/MS技術(shù)充分發(fā)揮了氣相色譜和質(zhì)譜技術(shù)特點(diǎn),可快速、準(zhǔn)確檢測(cè)農(nóng)藥及其衍生物的殘留,可準(zhǔn)確獲取被檢組分的保留時(shí)間、含量等數(shù)據(jù)信息。曹小麗等[6]采用GC-MS/MS分析技術(shù),建立了水果、蔬菜中62種農(nóng)藥殘留快速檢測(cè)分析方法,結(jié)果表明該方法快速、靈敏、重現(xiàn)性好。馬智玲等[7]采用QuEChERS方法結(jié)合GC-MS/MS技術(shù)建立了蔬菜、水果中129種農(nóng)藥殘留檢測(cè)分析方法,結(jié)果表明,129種農(nóng)藥在一定含量范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,該方法靈敏度高、簡(jiǎn)便快捷。當(dāng)前相關(guān)研究?jī)?nèi)容都證明了該技術(shù)的優(yōu)越性[8-9]。
傳統(tǒng)前處理技術(shù)有機(jī)試劑使用量大、操作過程復(fù)雜、提取率低、對(duì)檢測(cè)人員的身體損害大,已不再適用于農(nóng)產(chǎn)品的大批量檢測(cè)。QuEChERS方法具備快速、簡(jiǎn)單、廉價(jià)、有效和可靠等特點(diǎn),在各個(gè)檢測(cè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用[10]。本研究是在NY/T 761—2008和QuEChERS前處理方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行了優(yōu)化,其中方法1是NY/T 761—2008前處理技術(shù)的優(yōu)化,方法2和方法3是QuEChERS前處理方法的優(yōu)化,尤其是采用QUICLEAR針式過濾器改進(jìn)后的QuEChERS方法樣品量、試劑量使用少,操作簡(jiǎn)便、快速、安全,重現(xiàn)性好,可廣泛應(yīng)用于日常大批量蔬菜、水果農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)。
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基金項(xiàng)目:鎮(zhèn)江市社會(huì)科學(xué)應(yīng)用研究項(xiàng)目(2021YBL075)。
作者簡(jiǎn)介:張文文(1984—),女,山東東營(yíng)人,碩士,高級(jí)農(nóng)藝師。研究方向:農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)分析。
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