服務(wù)發(fā)展加油干 市場監(jiān)管不遲緩 之河南省孟州市篇

典型案例警示錄 河南孟州一攬收

一一河南省孟州市市場監(jiān)督管理局典型案件啟示錄(四)

本刊記者 柴占陽 通訊員 田 琨

2021年，河南省焦作市域的孟州市市場監(jiān)督管理局立足于維護(hù)良好的市場經(jīng)營秩序，進(jìn)一步優(yōu)化營商環(huán)境，營造安全放心的消費環(huán)境，不斷加大工作力度，在食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械、特種設(shè)備、 質(zhì)量、計量、標(biāo)準(zhǔn)化、認(rèn)證認(rèn)可、商標(biāo)、廣告等方面加強(qiáng)監(jiān)管，取得了良好成效。全面辦理各類案件376起，保障了孟州市和諧穩(wěn)定的社會秩序和消費者的合法權(quán)益?，F(xiàn)將部分有代表性的案例予以公示。

一、銷售不合格車用乙醇汽油案

孟州市市場監(jiān)督管理局接到不合格檢驗報告，某加油站銷售不合格車用乙醇汽油。執(zhí)法人員對其違法行為進(jìn)行了調(diào)查，至現(xiàn)場檢查時該批產(chǎn)品已全部售完。依據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第五十條之規(guī)定給予當(dāng)事人行政處罰。

提示：銷售者銷售產(chǎn)品，不得摻雜、摻假，不得以假充真、以次充好，不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。

二、侵犯 “UGG” 注冊商標(biāo)專用權(quán)案

孟州市市場監(jiān)督管理局執(zhí)法人員在日常監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)某公司廠房地面上堆放有加工好的“UGG”鞋底和“UGG”鞋底模具。經(jīng)調(diào)查，該公司從某廠購進(jìn)1噸原料EVA顆粒生產(chǎn)加工 “UGG”鞋底，且提供不出“UGG”商標(biāo)注冊證及相關(guān)委托手續(xù)。當(dāng)事人的行為違反了《中華人民共和國商標(biāo)法》第五十七條第(一)項之規(guī)定。依據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法》第六十條第二款的規(guī)定，我局對該公司給予了行政處罰。

提示：未經(jīng)商標(biāo)注冊人的許可，在同一種商品上使用與其注冊商標(biāo)相同的商標(biāo)的行為均屬侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)。

三、使用未取得相應(yīng)資格從事特種設(shè)備作業(yè)案

該局執(zhí)法人員在日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)，某廠未辦理特種設(shè)備使用登記證和操作人員特種設(shè)備作業(yè)證，擅自使用內(nèi)燃平衡重式叉車從事作業(yè)。依據(jù)《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》第八十六條第一款第二項之規(guī)定，我局對該廠給予了行政處罰。

提示：特種設(shè)備安全管理人員、檢測人員和作業(yè)人員應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定取得相應(yīng)資格，方可從事相關(guān)工作。

四、未憑處方銷售處方藥案

孟州市市場監(jiān)督管理局執(zhí)法人員在日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)某大藥房未憑處方銷售處方藥。當(dāng)事人的行為違反了《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第十八條的規(guī)定：“藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑處方銷售處方藥”。依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十八條的規(guī)定，執(zhí)法人員責(zé)令當(dāng)事人改正違法行為，并作出行政處罰決定。

提示：藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑處方銷售處方藥。

五、衛(wèi)生所未按規(guī)定建立進(jìn)貨查驗記錄制度案

孟州市市場監(jiān)督管理局執(zhí)法人員在對某衛(wèi)生所進(jìn)行日常監(jiān)督檢查時，在該衛(wèi)生所發(fā)現(xiàn)有三諾安穩(wěn)血糖試條和一次性使用PE 薄膜手套。該衛(wèi)生所現(xiàn)場提供不出以上兩種醫(yī)療器械供貨者的資質(zhì)、合格證明文件和進(jìn)貨查驗記錄，執(zhí)法人員當(dāng)場下達(dá)了責(zé)令改正通知書，并予以處罰。

提示：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)從具備合法資質(zhì)的醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械。購進(jìn)醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)查驗供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件，建立進(jìn)貨查驗記錄制度!